A Canabidivarina

A canabidivarina (CBDV) foi provavelmente relatada pela primeira vez em um extrato de benzeno de uma variedade de cannabis tailandesa chamada “Meao” (Shoyama, Hirano, Makino, Umekita, & Nishioka, 1977).

O CBDV oral (60 mg / kg) administrado a ratos pode atravessar o BBB (Deiana et al., 2012).

O CBDV é capaz de ativar e bloquear, dependendo das condições experimentais, um número diversificado de canais de iões de gato. A menos de <1μM, TRPA1, TRPM8 e TRPV4 são influenciados pelo CBDV, enquanto cerca de 1–10 μM afeta a atividade dos canais de cátions TRVP1, TRVP2 e TRVP3. Além das influências catiônicas, este análogo de CBD envolve o ECS inibindo a biodegradação endocanabinóide a 10 μM através da modulação da taxa de lipacetividade de diacilglicerol e amidase ácida hidrolisante de N-aciletanolamina (NAAA), cujos efeitos podem aumentar com a capacidade do CBDV de inibir a captação celular de anandamida (Pertwee & Cascio, 2014).

O CBDV também possui o potencial para o tratamento de náuseas e vômitos                                     (Rock, Sticht, & Parker, 2014).

Existem fortes evidências de que o CBDV tem propriedades anticonvulsivantes significativas, que podem rivalizar o potencial terapêutico do CBD no tratamento da epilepsia, particularmente convulsões de início parcial (convulsões focais).                       (Williams, Jones & Whalley, 2014).

 

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