O Cannabigerol 

Este composto foi purificado da cannabis no mesmo ano do THC (Gaoni & Mechoulam, 1964), mas o cannabigerol (CBG) não tem seus efeitos psicotrópicos (Grunfeld & Gresty, 1998; Grunfeld & Edery, 1969).

 

Normalmente, o CBG aparece como uma concentração intermediária relativamente baixa na planta, mas o trabalho de reprodução recente produziu quimiotipos de cannabis sem enzimas que exprimem 100% de seu teor de fitocanabinoides como CBG (de Meijer & Hammond, 2005; de Meijer, Hammond & Micheler, 2009).

 

O CBG, o composto fitocanabinóide parente, tem um efeito agonístico parcial relativamente fraco CB1 (Ki440 nM) e CB2 (Ki337nM) (Gauson et al., 2007).

 

O CBG pode estimular uma gama de receptores importantes para dor, inflamação e sensibilização ao calor. Este composto pode antagonizar os receptores TRPV8 e estimular a atividade dos receptores adrenérgicos TRPV1, TRPV2, TRPA1, TRPV3, TRPV4 e α2 (Cascio, Gauson, Stevenson, Ross e Pertwee, 2010; De Petrocellis e Di Marzo, 2010; De Petrocellis e cols. ., 2011).

 

É um antagonista TRPM8 relativamente potente para possível aplicação em hiperatividade do detrusor e bexiga prostática (De Petrocellis & DiMarzo, 2010; Mukerji et al., 2006).

 

O CBG também pode antagonizar a estimulação dos receptores de serotonina 5-HT1A e CB1 com eficiência significativa. Olderwork suporta inibição da captação de ácido gama-aminobutírico (GABA) superior ao THC ou CBD que poderia sugerir propriedades relaxantes musculares (Banerjee, Snyder, & Mechoulam, 1975).

 

Os efeitos analgésicos e antialteicos e a capacidade de bloquear lipo-oxigenase foram superiores aos do THC (Evans, 1991).

 

O CBG demonstrou efeitos antifúngicos modestos (ElSohly, Turner, Clark, & Eisohly, 1982).

 

O CBG tem propriedades anticancerígenas notáveis ​​em modelos de pesquisa básica, provou ser um citotóxico eficaz em altas doses no carcinoma epitélio-humano e é um dos fitocanabinóides mais efetivos contra o câncer de mama (Baek et al., 1998; Ligresti et al., 2006).

 

O CBG tem efeitos antidepressivos significativos no modelo de suspensão da cauda de roedores e é um agente levemente anti-hipertensivo (Maor, Gallily, & Mechoulam, 2006; Musty & Deyo, 2006).

 

Além disso, a CBG inibe a proliferação de queratinócitos, sugerindo utilidade na psoríase (Wilkinson & Williamson, 2007).

 

 O CBG é um forte inibidor de captação de AEA e um poderoso agente contra MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina) (Appendino et al., 2008; De Petrocellis et al., 2011).

 

Finalmente, o CBG comporta-se como um potente agonista dos receptores adrenérgicos α2, suportando os efeitos analgésicos previamente observados e moderado do 5-HT1Aantagonista, sugerindo propriedades antidepressivas (Cascioet al., 2010; Formukong, Evans, & Evans, 1988).

 

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