O Canabinol

O canabinol (CBN) é o subproduto da oxidação não enzimática do THC e é mais comumente um artefato encontrado após armazenamento prolongado, especialmente a temperaturas mais elevadas. O CBN foi o primeiro canabinóide a ser identificado e isolado da cannabis (Wood, Spivey, & Easterfield, 1899).

Esta descoberta foi provavelmente devido à degradação desenfreada de THC para CBN devido ao baixo controle de qualidade, as condições de transporte e armazenamento relacionadas com o século XIX; desafios que ainda são difíceis de superar em produtos de cannabis existentes (Upton et al., 2013).

Relativo ao THC, o CBN mantém cerca de ¼ de potência (KiatCB1 ¼211,2 nM, CB2 ¼126,4 nM) (Rhee et al., 1997) .

O CBN pode ser sedativo, anticonvulsivante em estudos animais e humanos, e demonstrou propriedades significativas relacionadas à atividade anti-inflamatória, antibiótica e anti-MRSA (concentração inibitória mínima (CIM) de 11 μg / mL) (Appendinoet al., 2008; Evans, 2007; McPartland e Russo, 2001; Musty, Karniol,
Shirikawa, Takahashi, & Knobel, 1976; Turner, Elsohly, & Boeren, 1980).

CBN tem potencial como um componente em aplicações tópicas, inibindo a proliferação de queratinócito (baixo micromolar) via Mecanismos independentes da CBR, sugerindo utilidade na psoríase (Wilkinson & Williamson, 2007).

Além das proteínas canabinóides, o composto possui efeitos agonísticos TRPV2 (alto limiarensensensor) (EC5077.7 μM), que são de interesse em possíveis tópicos aplicações no tratamento de queimaduras (Qin et al., 2008; Russo, 2014).

Uma revisão de fitocanabinóides resumiu a capacidade do CBN inibir a atividade de um número de enzimas, incluindo ciclooxigenase, lipoxigenase e um hospedeiro de enzimas do citocromo P450 (CYP) (por exemplo, CYP1A1, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP3A4, CYP3A5, CYP2A6, CYP2D6, CYP1B1 e CYP3A7 (Pertwee & Cascio, 2014).

O CBN também pode estimular a atividade das fosfolipases. O CBN estimula adicionalmente o recrutamento de células estaminais mesenquimais quiescentes na medula óssea (10 μM), promovendo a formação óssea (Scutt & Williamson, 2007) e pode afetar as proteínas de resistência ao cancro da mama (IC50 aproximadamente 145 μM) (Holland, Allen & Arnold, 2008).

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